登革病毒NS1抗原檢測試劑（膠體金）
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登革病毒NS1抗原檢測試劑（膠體金）：本產(chǎn)品用于體外定性檢測人全血、血清或血漿中的登革病毒NS1抗原。
- 產(chǎn)品描述
登革病毒NS1抗原檢測試劑（膠體金）
| 產(chǎn)品名稱 | 登革病毒NS1抗原檢測試劑（膠體金法） |
| 型號規(guī)格 | 鋁箔袋單人份包裝：卡型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 結構及組成/主要組成成分 | 測試卡：測試條及塑料盒組成，測試條由硝酸纖維素膜、樣品墊、結合墊、吸水紙、PVC板等其他支持物組成。試劑盒中還包含吸管。（具體內(nèi)容詳見產(chǎn)品說明書） |
| 適用范圍/預期用途 | 本產(chǎn)品用于體外定性檢測人全血、血清或血漿中的登革病毒NS1抗原。 |
| 產(chǎn)品儲存條件及有效期 | 4℃～30℃保存，產(chǎn)品有效期24個月。 |
登革病毒NS1抗原檢測試劑（膠體金）
登革熱是由感染四種登革熱病毒之一的伊蚊叮咬傳播的。它發(fā)生在世界熱帶和亞熱帶地區(qū)。感染性咬傷后3-14天出現(xiàn)癥狀。登革熱是一種影響嬰兒、幼兒和成人的發(fā)熱性疾病。登革出血熱（發(fā)燒、腹痛、嘔吐、出血）是一種潛在的致命并發(fā)癥，主要影響兒童。經(jīng)驗豐富的醫(yī)護人員加強早期臨床診斷和精心臨床管理患者生存率。登革熱IgG/IgM聯(lián)合檢測是一種檢測登革熱的簡單、直觀的定性檢測方法病毒抗體和人全血/血清/血漿。檢測基于免疫層析法，可在15分鐘內(nèi)給出結果。
原理
登革熱IgG/IgM聯(lián)合檢測是一種基于膜條的定性免疫分析方法，用于檢測全血/血清/血漿中登革熱病毒抗體（IgG和IgM）。對于IgG/IgM試驗：試驗裝置包括：1）一個含有登革熱的紫紅色共軛墊與膠體金結合的重組包膜抗原（登革熱結合物），2）含有兩條測試線（T1和T2線）和一條控制線（C線）的硝化纖維素膜條。T1線涂有檢測IgM抗登革病毒的抗體，T2線涂有檢測IgM抗登革病毒的抗體抗登革熱抗體的檢測。當將足夠體積的試樣分配到試樣盒的試樣孔中時，試樣通過毛細管作用在試樣盒上移動。抗登革熱抗體出現(xiàn)在標本中，會與登革熱結合。免疫復合物隨后被試劑預涂在T2帶上，形成紫紅色T2線，表明登革熱IgG陽性檢測結果并提示近或重復感染。抗登革熱IgM如果存在于標本中會結合登革綜合征。免疫復合物被涂在T1線上的試劑捕獲，形成一條紫紅色的T1線，表明登革熱IgM陽性檢測結果，表明新鮮的感染。沒有任何T線（T1和T2）表明結果為陰性。要用作過程控件，控件行區(qū)域?qū)⑹冀K顯示一條彩色線，指示加入適當體積的試樣，出現(xiàn)膜芯吸現(xiàn)象。
